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      黃曲霉毒素B1 ELISA檢測試劑盒

                                                                                                                                                                                                   YR2F1601

      一、產品簡介

      本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被黃曲霉毒素B1抗體,樣本中的黃曲霉毒素B1同酶結合物競爭預包被微孔板中的黃曲霉毒素B1抗體,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素B1的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物黃曲霉毒素B1的含量。

      二、適用范圍

      可定性定量檢測谷物、配合飼料、玉米加工副產品(DDGS、玉米皮、胚芽粕/餅和玉米蛋白粉)、棉粕、豆粕、菜粕、檸檬酸渣、茶渣、TMR、青貯玉米等樣本中黃曲霉毒素B1的含量。

      三、產品參數

      詳見說明書。

      四、儲存及有效期

      儲存條件:試劑盒保存于2-8℃,切勿冷凍;

      保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見外包裝盒

      五、檢測步驟

      使用前將試劑和微孔板回溫至室溫,用后放回2-8℃。

      1、準備:取出需要數量的微孔板,其余的放入自封袋中,保存于2-8℃。建議每個樣品和標準液做2個平行試驗。

      2、加樣、預混:加入標準品/樣品60μL/孔到相應預混板孔,加酶結合物120μL/孔到每一預混板孔中。用多道移液器先將每孔反復吹打8次混勻,每混勻一條更換一次槍頭,避免交叉污染?;虿捎妹笜藘x上的振板功能,設定振板時間10秒,來混勻每孔液體。注:請完全將每孔液體混勻后,再進行轉移!

      3、轉移:用多道移液器按100μL/孔轉移上述預混板孔中的液體到相應的預包被微孔板中,每轉移一條更換一次槍頭,避免交叉污染,蓋上蓋板膜。

      4、孵育:室溫25℃避光反應15分鐘。

      5、洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,加入洗滌液250μL/孔到微孔中,重復洗滌5次,每次間隔10秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

      6、顯色:依次加入底物液A 50μL/孔,底物液B 50μL/孔,輕輕震蕩混勻后,蓋上蓋板膜,25℃室溫下避光反應5分鐘。(或A、B液等體積混勻,加100μL/孔,按需即配即用)

      7、終止和讀值:加入終止液50μL/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630 nm檢測,請在5分鐘內讀完數據),測定每孔OD值。(若無酶標儀,則不加終止液用目測法可進行判定)。

      六、結果分析/判讀

      百分吸光率為標準品或樣品的平均OD值除以零標準的平均OD值,再乘以100%,零

      標準為100%(最大吸光度值),其他OD值為最大吸光度的百分數。

      B:標準溶液或樣本溶液的平均吸光度

      B00ppb標準溶液的平均吸光度值

      校準曲線

      以log(標準品濃度)為橫坐標,以Logit(B/B0)為縱坐標,構建線性回歸方程。將樣品的Logit(B/B0)值代入上述回歸方程,求得的值乘以樣本稀釋倍數,即為樣本中黃曲霉毒素B1的含量。